Девочки,Оля,Лада, спасибо, что ответили и подсказали,где писать сообщения.
БАД - это биоактивные добавки. Почему их лучше не принимать?
Нам девять месяцев, но тк.к. недоношенные, то 7. Ребенок пострадал от гипоксии. В реанимации 30 дней был на ИВЛ. Выкарабкались. Потом месяц валялись в патологии. Принимали: диакарб с аспаркамом, Магне В6, кавинтон, пирацетам, Нервохель, Траумель С и т.д.
После нейросонограммы и МРТ нам дали направление в центр реабилитации детей с органическим поражением ЦНС.
Там поставили диагноз - угроза формирования ДЦП. Вот с ней мы и боремся каждый день. Пьем лекарства, плаваем, делаем Войта терапию (жуткая вещь) по 3 раза в день.
Устали. Верим в победу. Хотя бывает иногда одолевает отчаянье.
Восхищаюсь всеми вами особенно Наташей с Игорьком. Читаю. Заряжаюсь оптимизмом.Спасибо, что дочитали. Примите нас к себе. Для нас это будет хорошей моральной поддержкой.
Конференция "Другие дети""Другие дети"
Раздел: -- посиделки
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Для Julia_L. Обязательно расскажите о себе, как вам это удалось. Что делали. О нас читайте выше (да и ниже тоже) в конференции. Можете намписать мне на e-mail. Буду рада любой информации,для лечения малыша.
Искренне рада за вас. Растите здоровенькие и не вспоминайте эти ужасы.
Спасибо
Наташа 22.11.2001 14:11:45, Vital
Искренне рада за вас. Растите здоровенькие и не вспоминайте эти ужасы.
Спасибо
Наташа 22.11.2001 14:11:45, Vital
Наташа! во-первых, конечно присоединяйтесь! Вместе гораздо легче переносить всякие напасти :)) Во-вторых, гоните отчаяние нафиг..пинками..оно нам не союзник :)
А знаете, мне буквально на днях приносили почитать замечательную книгу. Даже, если в семье все благополучно, и я надеюсь и от души желаю Вам, чтобы болезнь обошла вас стороной, прочитать ее стоит :) Автор Мари Киллили (могу чуток ошибиться, но на слух так)) "История о том, как родительская любовь победила тяжелую болезнь" (ДЦП),.. прочитала с ооогромным интересом, на одном дыхании. Пишет мама девочки, страдающей ДЦП. Подробно, шаг за шагом, описывается весь их путь к Победе (и над собой, и над болезнью). Описываются бытовые трудности и маленькие хитрости, облегчаюющие жизнь такому ребенку, свое моральное состояние ну и все в этом духе. Классная книга, постарайтесь ее прочитать, очень хорошо помогает не вешать нос и не сдаваться :) 20.11.2001 15:22:20, Апрельская Оля
А знаете, мне буквально на днях приносили почитать замечательную книгу. Даже, если в семье все благополучно, и я надеюсь и от души желаю Вам, чтобы болезнь обошла вас стороной, прочитать ее стоит :) Автор Мари Киллили (могу чуток ошибиться, но на слух так)) "История о том, как родительская любовь победила тяжелую болезнь" (ДЦП),.. прочитала с ооогромным интересом, на одном дыхании. Пишет мама девочки, страдающей ДЦП. Подробно, шаг за шагом, описывается весь их путь к Победе (и над собой, и над болезнью). Описываются бытовые трудности и маленькие хитрости, облегчаюющие жизнь такому ребенку, свое моральное состояние ну и все в этом духе. Классная книга, постарайтесь ее прочитать, очень хорошо помогает не вешать нос и не сдаваться :) 20.11.2001 15:22:20, Апрельская Оля
Спасибо Оля. Я к сожалению не знаю какие у вас проблемы и сколько вам лет, но очень приятно с вами познакомиться и пообщаться. Обязательно попробую узнать, что-то про эту книгу. Как вы думаете, где лучше ее поискать, т.к. с нашим масиком у нас совсем нет времени ни на что.
20.11.2001 16:09:25, Vital
Эта книга есть на ozon.ru.
20.11.2001 23:28:09, Taня
мы уже большие 5 лет, диагноз ранний детский аутизм. Книга была в свободной продаже, так что можно в книжных поспрашивать, да и в инете по поиску поискать, вдруг да есть:)
20.11.2001 17:26:18, Апрельская Оля
Лечитесь, все сторицей вернется.Мы в реабилитационном центре с 2 месяцев лечились, как только из патологии выписались. До 6 месяцев даже не плакал как другие дети, настолько слабый был. Чтобы голову держал бабушка нашу дворнягу плясать выучила. Кроме общей атонии парализация левой стороны, на ноге полная нервная непроводимость,
мышечная атрофия. Сейчас 4,3, проблемы, конечно остались, без лекарств не обходимся, но уже катаемся на 2-х колесном велосипеде и кажется догнали сверстников в психо-эмоциональном развитии. В нашем центре лечение было традиционным, интенсивными курсами 20 дней лекарства + физиотерапия(обязательный массаж и по назначению - электрофорез, драсанваль, СМТ, эзакерит), потом 20 дней отдыха и по новой. Терапия Вольта - это что за зверь?Унас самое страшное СМТ было. Вообще в таких центрах очень опытные специалисты, я нашим по гроб благодарна буду.Главное найти врача,которому доверяете.А то, что сил нет, так это только кажется, главное настроится на хорошее. А девочками я тоже искренне восхищаюсь. Господи, это ж сколько терпения и любви надо! Дай Бог здоровья Вам и деткам Вашим. 20.11.2001 11:17:17, нати
мышечная атрофия. Сейчас 4,3, проблемы, конечно остались, без лекарств не обходимся, но уже катаемся на 2-х колесном велосипеде и кажется догнали сверстников в психо-эмоциональном развитии. В нашем центре лечение было традиционным, интенсивными курсами 20 дней лекарства + физиотерапия(обязательный массаж и по назначению - электрофорез, драсанваль, СМТ, эзакерит), потом 20 дней отдыха и по новой. Терапия Вольта - это что за зверь?Унас самое страшное СМТ было. Вообще в таких центрах очень опытные специалисты, я нашим по гроб благодарна буду.Главное найти врача,которому доверяете.А то, что сил нет, так это только кажется, главное настроится на хорошее. А девочками я тоже искренне восхищаюсь. Господи, это ж сколько терпения и любви надо! Дай Бог здоровья Вам и деткам Вашим. 20.11.2001 11:17:17, нати
Спасибо большое за поддержку.
Диагноз нам такой поставили из-за повышенного тонуса. У нас, как они пишут, пирамидальная недостаточность в нижних конечностях. В свои 9 (а точнее 7 - неврологи говорят, что нелоношенные детки догоняют только к 2-3 годам своих сверсников) мы ползаем (пока еще не очень хорошо),встаем на коленки,чуть-чуть начали пытаться встать, но как раз из-за тонуса делаем это неправильно и потому падаем, поэтому и сидеть не можем, если удалось ножку под себя затянуть, то тут же валимся.
Играем игрушками: понемногу гремим, стучим,естественно все тянем в рот. Учимся выключать свет, делать ладушки, пока - но пока безуспешно.
Войта - это комплекс упражнений (если это можно так назвать) направленных на активизацию ЦНС, на снятие тонуса. Во время нее мы жутко орем. Видимо больно.Но ничего не поделаешь.
Ой, а что такое СМТ (это еще страшее),эзакерит, драсанваль.... Я о таком не слышала. Расскажите, если можно. Благодарна заранее. 20.11.2001 12:40:34, Vital
Диагноз нам такой поставили из-за повышенного тонуса. У нас, как они пишут, пирамидальная недостаточность в нижних конечностях. В свои 9 (а точнее 7 - неврологи говорят, что нелоношенные детки догоняют только к 2-3 годам своих сверсников) мы ползаем (пока еще не очень хорошо),встаем на коленки,чуть-чуть начали пытаться встать, но как раз из-за тонуса делаем это неправильно и потому падаем, поэтому и сидеть не можем, если удалось ножку под себя затянуть, то тут же валимся.
Играем игрушками: понемногу гремим, стучим,естественно все тянем в рот. Учимся выключать свет, делать ладушки, пока - но пока безуспешно.
Войта - это комплекс упражнений (если это можно так назвать) направленных на активизацию ЦНС, на снятие тонуса. Во время нее мы жутко орем. Видимо больно.Но ничего не поделаешь.
Ой, а что такое СМТ (это еще страшее),эзакерит, драсанваль.... Я о таком не слышала. Расскажите, если можно. Благодарна заранее. 20.11.2001 12:40:34, Vital
Ну, Вы так много умеете!!! Мы в 9 мес. ни о чем таком и не помышляли.
Все будет хорошо!!!
22.11.2001 23:03:57, Наташа и Игорек
Все будет хорошо!!!
22.11.2001 23:03:57, Наташа и Игорек
Судя по описанию ваших "умений", все усилия ненапрасны. Вы - молодец, делать больно собственному ребёнку (даже зная, что это на пользу) непросто. Замечательно, что Вас поддерживает муж, вместе всегда легче.
Сил Вам и терпения, а малышику - здоровья. 21.11.2001 11:49:52, Машенька Л.
Сил Вам и терпения, а малышику - здоровья. 21.11.2001 11:49:52, Машенька Л.
Во-первых: есть ли у Вас массажист?, если нет ищите - опытный(!) массажист великое дело, снимет постепенно тонус, расслабит сведенные мышцы, хорошо расслабляет катание на большом массажном мяче, таком, с рогами, но упражнение должен показать врач или массажист, а то можно хуже сделать.
Эзакерит - лечебная горная смола, ее расплавляют, смешивают с воском, заливают в форму, получается пластина, пока она горячая,оборачивают вокруг ножки на 10-15 минут для активизации нервных окончаний. Драсанваль - часто используют в косметических кабинетах, пластинка на палочке, к которой подведен ток, между пластинкой и поверхностью кожи проскакивают маленькие молнии, будто иголками колят, в лечебных целях ооочень ощутимо.
СМТ - пытки инквизиции, так же как при электрофорезе накладываются 2 пластинчатых электрода и пропускается ток, но если при электрофорезе ток нужен для проведения внутрь лекарства и процедура практически безболезненна, то при СМТ сила тока хаотично меняется, такие мини-элекртошоки для стимуляции ЦНС. Нашим знакомым с гипертонусом хорошо помогли иголки, мы обошлись без них, хватило вышеперечисленного. Надеюсь Вам этого не понадобится, а вот массаж обязателен. Самое главное - начать лечить до года, все сделанное до года дает наибольший эффект. В центре распишут ваше лечение на несколько курсов и начнут лечение. По моему наблюдению такие центры лучше всего подходят для комплексного лечения, там хорошие врачи и все необходимое оборудование. Ничего не бойтесь и вперед за здоровьем. 20.11.2001 14:56:57, нати
Эзакерит - лечебная горная смола, ее расплавляют, смешивают с воском, заливают в форму, получается пластина, пока она горячая,оборачивают вокруг ножки на 10-15 минут для активизации нервных окончаний. Драсанваль - часто используют в косметических кабинетах, пластинка на палочке, к которой подведен ток, между пластинкой и поверхностью кожи проскакивают маленькие молнии, будто иголками колят, в лечебных целях ооочень ощутимо.
СМТ - пытки инквизиции, так же как при электрофорезе накладываются 2 пластинчатых электрода и пропускается ток, но если при электрофорезе ток нужен для проведения внутрь лекарства и процедура практически безболезненна, то при СМТ сила тока хаотично меняется, такие мини-элекртошоки для стимуляции ЦНС. Нашим знакомым с гипертонусом хорошо помогли иголки, мы обошлись без них, хватило вышеперечисленного. Надеюсь Вам этого не понадобится, а вот массаж обязателен. Самое главное - начать лечить до года, все сделанное до года дает наибольший эффект. В центре распишут ваше лечение на несколько курсов и начнут лечение. По моему наблюдению такие центры лучше всего подходят для комплексного лечения, там хорошие врачи и все необходимое оборудование. Ничего не бойтесь и вперед за здоровьем. 20.11.2001 14:56:57, нати
А где вы живете. И как называется ваш центр,если можно? Интересно, что в вашем центре наверное другие методы лечения, не такие как у нас. У нас (в Киеве)центр совместно с немцами, поэтому там дети проходят такое же лечение, как в Германии (Войта-терапия, Бобат-терапия,...)
20.11.2001 15:59:07, Vital
Спасибо за разъяснения. Мы лечимся с рождения и состоим в спец. центре на учете. Я выше его называла. Массажи нам делать нельзя, все из-за той же Войта терапии. Последняя - это очень большая нагрузка на ребенка. Когда ему было 2 месяца, т.е. фактически он только родился (т.к. мы недоношенные)нам даже боялись эту терапию показывать. Что интересно - делают ее родители я и муж. Это вдвойне тяжело. "Крутить" своего ребенка, когда он орет.На мяче нам показали несколько упражнений, но это в том случае, если малыш не устал. Плюс плаванье каждый день в ванной, опять же с мамой и папой.
20.11.2001 15:55:24, Vital
Да, у нас все совсем не то. Живем мы в Н.Новгороде, наш центр - это Центр физической и социальной реабилитации для детей с ДЦП. Таких методик у нас точно нет, я когда Ваньку лечила весь город перешерстила. Тут уж не знаю, что и сказать... А подвижки в состоянии ребенка заметны?
20.11.2001 16:20:27, нати
Для Нати. Да. Нам вообще прогнозировали, если не будем лечить, то 100% ДЦП. Я выше рассказала, что мы уже умеем.Почитайте. Я не знаю нормально это для нас в таком возрасте или нет, учитывая наш диагноз. Хочется конечно большего. Ну ничего,будем лечиться.
20.11.2001 18:29:52, Vital
Меня тут не было, мы зубки лечили. У Вас какой вес был при рождении? Если хотите я посмотрю нормы для недоношенных детей, только там от веса все зависит. Представляю как вам эта гимнастика дается, это на спастических-то мышцах.Малышу больно, вам больно от того, что ему больно... Я, помню, себя уговаривала, что Ванька весь этот кошмар не будет помнить,если только в подсознании что-то останется... Терпите...Здоровья Вам и терпения.
22.11.2001 11:25:37, нати
Для Нати. Мы родились с весом - 1970.
Но врачи говорят, что результат зависит и от степени поражения. У нас довольно много было кист и довольно больших размеров. Ну, ничего. Должны победить и побежать. Спасибо за поддержку. Наташа 22.11.2001 14:16:19, Vital
Но врачи говорят, что результат зависит и от степени поражения. У нас довольно много было кист и довольно больших размеров. Ну, ничего. Должны победить и побежать. Спасибо за поддержку. Наташа 22.11.2001 14:16:19, Vital
Вот смотрю я на эти нормативы для недоношенных детей, но без особых патологий и вообщем-то от нормы вы судя по предыдущему описанию ваших умений не очень-то и отстаете. Молодцы! С такой упорной мамой ваш малыш обязательно выкарабкается. Так держать!
23.11.2001 11:55:42, Нати
Наташа, я не говорила, что их лучше не пить, просто в тот раз мы все же решили пить медикаменты, после консультации с другими врачами - такая уж сложилась ситуация. А сейчас мы пьем БАДы, в том числе с лецитином. Лецитин вообще входит в состав многих продуктов, так что вреда от него не будет. Это вещество не чужеродное для организма, мозг на сколько-то там процентов из него состоит.
А отчаяние вы выбросьте, даже слово такое забудьте. У нас тоже была гипоксия, правда родились вовремя, но слишком быстро. Лечимся уже 7 лет. И результаты есть. Так что все у вас будет хорошо, если не опустите руки. 20.11.2001 10:07:56, Лада
А отчаяние вы выбросьте, даже слово такое забудьте. У нас тоже была гипоксия, правда родились вовремя, но слишком быстро. Лечимся уже 7 лет. И результаты есть. Так что все у вас будет хорошо, если не опустите руки. 20.11.2001 10:07:56, Лада
Ой! Мы тоже недоношенные, и тоже куча всяких бяк (половина надеюсь уже в прошлом), если хотите - пишите мне на мэйл. А на основании чего вам поставили угрозу ДЦП? Тонус? И что вы умееете в 9 месяцев? В 9 мы мало чего умели - сидели плохо, ползали плохо, не вставали. Сейчас нам год (в субботу был первый День Рождения), мы сидим, ползаем везде и всюду уже очень хорошо и быстро, встаем и ходим за ручки. Невропатолог уже говорит о нас с оптимизмом... Посмотрим, что будет дальше...
Удачи!
Катя и Яночка (17.11.00) 20.11.2001 04:37:22, Катя С. из Владивостока
Удачи!
Катя и Яночка (17.11.00) 20.11.2001 04:37:22, Катя С. из Владивостока
Читайте также
7 причин не носить брекеты: когда они противопоказаны и почему
Кому нельзя носить брекеты?
